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2）仪器的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。
3）黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是发光台磨损、试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。
4）激发条件发生变化，使激发后点子的颜色出现异常。激发能量大时黑度可能较大。
由于碳是非金属元素，其特征谱线波长较短，容易被空气中的氧气和水蒸气吸收，所以当出现稳定性较差时，首先要检查光谱室真空度和氩气的纯度，真空度差会导致碳元素的灵敏度下降。氩气不纯会导致分析数据不稳定，特别是短波元素如碳元素。另外检查火花台和电极头是否需要进行清理。放置光谱仪的房间温湿度是否合适，最佳温度应控制在18-25℃左右，相对湿度小于70%为宜。
3、某些元素重复性差
在正常激发的情况下，连续激发十点，总有2~3点不正常，可能是以下原因造成的：积分电容是否发生故障，基体强度是否存在大幅下降；再者氩气的质量是否达标，检查气体流量波动是否较大；光纤老化，激发室清理不干净导致对壁放电，光电倍增管可能发生故障等。另外，激发时看绝对强度，会做出更准确的判断。
近年来，随着国民经济的不断发展，国外铸造业、制造业大量向国内转移。快速、准确地分析金属合金成分的直读光谱仪的使用数量正在逐年增加，企业对于仪器的计量需求也越来越高。在使用过程中，能够快速高效的鉴别并解决检定过程中出现的异常现象，才能实现对仪器的正确判定，提高检定效率。
直读光谱仪检定过程中常见问题的原因分析（二）
发布时间：2018-08-09 11:07:48 点击：7918
上一篇，我们讲到以部分关于在直读光谱仪检定中过程中遇到的一些问题，并对其做了一些解答，包括氩气的纯度、样品的平整度和分析间隙的问题，下面接下来讲其他内容：
1、钢样激发后的激发点处呈现一黑圈。原因大概有以下几种：
1）氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。2）仪器的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。
3）黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是发光台磨损、试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。
4）激发条件发生变化，使激发后点子的颜色出现异常。激发能量大时黑度可能较大。
5）激发电极的积碳现象。更换电极时，电极与试样的距离不合适，造成积碳。
钢样激发点
2、碳元素稳定性较差由于碳是非金属元素，其特征谱线波长较短，容易被空气中的氧气和水蒸气吸收，所以当出现稳定性较差时，首先要检查光谱室真空度和氩气的纯度，真空度差会导致碳元素的灵敏度下降。氩气不纯会导致分析数据不稳定，特别是短波元素如碳元素。另外检查火花台和电极头是否需要进行清理。放置光谱仪的房间温湿度是否合适，最佳温度应控制在18-25℃左右，相对湿度小于70%为宜。
3、某些元素重复性差
在正常激发的情况下，连续激发十点，总有2~3点不正常，可能是以下原因造成的：积分电容是否发生故障，基体强度是否存在大幅下降；再者氩气的质量是否达标，检查气体流量波动是否较大；光纤老化，激发室清理不干净导致对壁放电，光电倍增管可能发生故障等。另外，激发时看绝对强度，会做出更准确的判断。
近年来，随着国民经济的不断发展，国外铸造业、制造业大量向国内转移。快速、准确地分析金属合金成分的直读光谱仪的使用数量正在逐年增加，企业对于仪器的计量需求也越来越高。在使用过程中，能够快速高效的鉴别并解决检定过程中出现的异常现象，才能实现对仪器的正确判定，提高检定效率。
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