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使用光谱仪中出现的问题解答 第一篇
发布时间：2018-08-16 12:56:43 点击：7791
1、合金的分析曲线好坏怎么辨别?
工作曲线对的数据应该是看激发数据了解当前设备状况，而激发标准样完成后的校正数据如果与此差异很大，那也不会太准。不管是什么曲线校准，实际都是设备根据实测值按标准值进行校正的一个过程，而实测值和标准值差异过大，导致校准系数变大，光谱会最终根据这个校准系数将实测值修正至标准值。所以说看最终校准数据的差异是一方面，更重要的要看激发标准样的实际测得数据如何，如果不行，那就还得再重复一次校准。
2、铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?
炉前化验，要快，所以需要离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右（砂模）取出，开水浇再冷水冷。
3、快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办啊？
本来就是气动，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！
4、我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?
只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。
5、铝基分析如何避免元素干扰？
1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
工作曲线对的数据应该是看激发数据了解当前设备状况，而激发标准样完成后的校正数据如果与此差异很大，那也不会太准。不管是什么曲线校准，实际都是设备根据实测值按标准值进行校正的一个过程，而实测值和标准值差异过大，导致校准系数变大，光谱会最终根据这个校准系数将实测值修正至标准值。所以说看最终校准数据的差异是一方面，更重要的要看激发标准样的实际测得数据如何，如果不行，那就还得再重复一次校准。
2、铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?
炉前化验，要快，所以需要离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右（砂模）取出，开水浇再冷水冷。
3、快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办啊？
本来就是气动，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！
4、我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?
只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。
5、铝基分析如何避免元素干扰？
1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
2.可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
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