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X荧光光谱仪等检测仪器的偏差分析
发布时间：2023-02-21 10:08:26 点击：2628
检测仪器，是为检测各类产品中元素含量，检测方法多种多样，各式检测仪器百花齐放，X荧光光谱仪等检测仪器在企业生产中占据了重要地位，使用这些仪器产生的偏差来自哪？
X荧光光谱仪 X射线荧光光谱法的检测偏差来自样品本身。在压片制样的测定过程中存在颗粒效应、基质效应、矿物效应等影响。即粉末样品的颗粒细度不一致、所含元素不一致、所含矿物不一致，对检测结果会带来偏差。通过熔融法将待测样品熔融成玻璃片进行测定，可以消除这些效应，但是熔制样片时降低了试样的被检浓度，而加入的熔剂也会引入新的成分，检测时要避开这些因素。
波长色散X荧光法 仪器检测时，含量接近或超出检出限的检测结果偏差较大；设备的检测边缘元素的测定偏差也比较大，如波长色散X荧光仪的检测为硼（B）至铀（U）的范围，测硼时的偏差会比较大、能量色散X荧光光谱仪测钠时也是如此。
X荧光光谱分析仪的检测
标准曲线定位 仪器检测都涉及标准曲线，标准曲线的取点很重要，检测点尽量设置在标准曲线的中间段，检测点离标准曲线中位越远，越容易引起偏差。
滴定分析法的检测偏差主要来自标准溶液的浓度是否准确、检测过程溶液的酸碱值是否符合反应的要求、滴定管是否标准、滴定速度是否合适、滴定温度能否保持等等。由于检测步骤较多，需要注意的环节也多，容易引起偏差。含量较低的成分更加必须小心。
原子吸收光谱分析法的检测偏差主要来自标准溶液的浓度是否准确、稀释溶液倍数越高，检测偏离风险越大。
无论湿法还是干法的检测，都要使用化学试剂，在检测过程中，化学试剂和被检样品交融在一起。因此化学试剂的纯净度不够会引起偏差，检测时必须进行空白对照实验，即不加入样品，与检测同步使用所有化学试剂和设备，测定相关含量。同时使用有证标准物质进行同样的检测，以便监控检测的有效性。
使用X荧光光谱仪等多类检测方法进行检测时，会因为各原因产生一定偏差，正视并规避，可得到更为准确的检测结果。上一篇：便携式光谱仪的金属材料质量控制 下一篇：手持式光谱仪的新能源产业检测
